Дискогенная миелопатия — болезненное состояние человеческого организма дистрофического характера, которое локализуется в спинном мозге, проявляющееся в появлении компрессии и ишемии вследствие сдавливающей активности грыжи межпозвоночного диска. Представленное заболевание способно вызвать нарушения в функционировании спастические и вялые парезы, сбоями чувствительности и тазовыми проблемами в зависимости от степени поражения.
В качестве диагностическим приемов, специалисты прибегают к использованию разнообразных клинических приборов: рентген, компьютерный томограф, магнитно-резонансное устройство, электромиографическое оборудование, а также стандартный осмотр у врача-невролога. При образовании подобного недуга необходимо экстренно обратиться за помощью к квалифицированному доктору, который сможет составить корректный план лечения (ламинэктомия, микродискэктомия и т.д.) и восстановительную терапию (фармакологическими средствами, ЛФК, физиотерапевтические процедуры, массажные сеансы и прочее).
Краткие сведения
Описываемый вид патологического отклонения спинного мозга, обладающие дегенеративно-дистрофической природой, имеет разнообразный источники формирования: наличие опухоли, повреждения, атеросклеротические поражения, вертеброгенного и дисметаболического плана. Наиболее распространенной формой в современной неврологии, считается вертеброгенная болезнь — дискогенная миелопатия. Исходя из названия заболевания, можно сделать вывод, что основная проблема аномалии тесно связывается с пагубными явлениями, протекающими в межпозвоночном диске.
Зачастую, недуг проявляется в результате осложнения после появления остеохондроза позвоночного отдела. Согласно среднестатистическим данным, эксперт сообщают, что больше всего описываемой патологии подвержены люди в возрастном периоде от 45 до 60 лет, в частности представители мужского пола. При поражении тела наступает развитие и усиление жалоб, которые длятся от нескольких месяце до длительных болезненных годов. В достаточно редких моментах представленное отклонение может возникнуть из-за травмирования. В ходе такого процесса начинается ее острое течение, а специалистами она рассматривается в форме посттравматической формы.
Основные факторы проявления дискогенной миелопатии
Аномалии дегенеративного типа, появляющиеся при образовании остеохондроза позвоночника, чаще всего, приводят к растяжению или разрывам фиброзного элемента, а периферические частицы отрываются от оболочек позвонков. Подобное явление вызывает смещения дисков с формированием грыжи. В случае, когда не происходит разрыв фиброкольца, то заболевание носит иное название — «протрузия», а при нарушениях и выходе наружу пульпозной внутренности — «экструзия». Обычно, деформации начинаются в задне-латеральном участке, именно тут проходит спинной мозг и сосуды, по которым транспортируются кровеносные тельца.
Механизмом возникновения способны стать сбои в функционировании кровообращения в спинальном районе, сформировавшиеся вследствие давления на позвоночные артерии грыжей, обладающей огромными размерами. Ишемическая стадия выделяется пошаговыми этапами развития и перерастает в хронический недуг. Помимо этого, причиной аномалии может стать неблагоприятный процесс спаек после перенесенного хирургического вмешательство в позвоночный отдел или повреждения.
Усугубляющими источниками становятся появляющиеся во время остеохондроза остеофиты, которые оказывают дополнительное сдавливающее влияние на многие участки. Если снижается кровообращение вследствие сдавливания сосудов и спинного мозга, то такие действия вызывают гипоксию и сбои трофики клеток. Далее начинается уничтожение нервных элементов, вызывающие впоследствии главную клиническую картину описываемого заболевания.
Разновидности
В настоящее время медицинские сотрудники и множество ученых сообщают о таких классификациях, которые разделены согласно месту локализации поражения:
Шейная форма — максимально распространенный вид.
Поясничная.
Грудной зоны — наиболее редкое явление, располагающееся в основных нижнеуровневых сегментах.
В чем проявляется дискогенная миелопатия?
Главная проблема, возникающая при данном поражении тела — поэтапно возрастающий дефицит двигательной и чувствительной функции неврологического характера. Двигательные сбои выделяются в низком тонусе и силе мышечной области, и деформациями сухожильных рефлексов. В точках ниже уровнях миелопатической активности жалобы относятся к спастической сфере, а те места, где происходит патология — периферической. Проблемы в работе чувствительной функции выражаются в снижении степени на верхнем и глубоком слое, образуются парестезии. Кроме того, при представленном недуге у человека формируются односторонние изменения в той точке, где локализовалась аномалия. В дальнейшем она способна переключиться на здоровый участок организма. В некоторых моментах у пациентов диагностируется недержание или наоборот трудности с мочеиспусканием. Помимо этого миелопатия вызывает радикулит, но болезненные ощущения протекают с умеренной тяжестью и занимают вторую позиции в сравнении с двигательными симптомами.
Шейная разновидность болезни заключается в образовании периферических парезов на верхних конечностях и спастическими деформациями на нижних. Замечаются парестезии на кистях, слабая гипестезия поверхностного слоя, нерегулярное понижение степени чувствительности в руках, уменьшение или полная утрата всех типов чувствительных свойств в теле или ногах. Болезненное состояние способно вызывать мышечные проблемы в проксимальных районах рук. Описываемая патология способна развиваться в комбинации с синдромом позвоночной артерии. В таких ситуациях одновременно с описываемой симптоматикой у больного возникают признаки энцефалопатии дисцирукуляторного плана, то есть:
Состояния кружения в голове.
Низкая способность к запоминанию определенных моментов.
Вестибулярная атаксия.
Наличие шума.
Проблемы со сном и прочее.
Поясничная форма заболевания проявляется в периферическом парезе нижних конечностей, который сопровождается появлением атрофии в мышцах, низким или полным отсутствием коленной и ахилловой активности, нарушениями в работе мочевой системы, а также атаксией сенситивного характера. Также, специалисты сообщают о том, что недуг может спровоцировать образование синдрома перемежающейся хромоты, который потребует дифференциального обследования с атеросклерозом и эндартериитом сосудистой системы конечностей облитерирующей природы.
Диагностические мероприятия
При подробном и детальном изучении организма пациента, врач-невролог способен обнаружить источники аномалий в спинном мозге и понять ее расположение. Для того чтобы провести максимально информативное исследование, доктора выписывают направления к своим коллегам, специализирующихся на заболеваниях ортопедического или вертебрологического плана. К наиболее востребованным тестирующим процедурам относятся:
Рентгенографический анализ — способен предоставить сведения про наличие характерного для миелопатии сужения щелей, образовании по краям позвонков деформаций (остеофитов).
Миелографическая проверка — помогает определить степень и уровень компрессии.
МРТ позвоночника или компьютерная томография — выдают визуализацию отклонений от нормы, а также исключают другие возможные болезни.
Электронейрографическая оценка и электромиография.
Ангиография — требуется для изучения кровоснабжения.
РЭГ и УЗДГ — приносит результативные показания при шейной форме недуга.
Люмбальная пункция — необходима для дифференциального обследования.
Как избавиться от дискогенной миелопатии?
В случае патологического процесс с дальнейшим распространением описываемого дискогенного явления, доктора прибегают к операционным процедурам. Для избавления пациента от грыжи, которая не была осложнена образованием миелопатии — используются консервативные приемы терапии, например сухое или подводное вытяжение позвоночной зоны.
Зачастую, эксперты применяют декомпрессионный способ хирургического приема под названием ламинэктомия. В некоторых моментах врачи в качестве дополнения используют фастэктомию, чтобы получить максимально эффективное избавление от патологии. Для лечения поясничного периметра подойдет пункционная декомпрессия. Радиальные варианты лечения требуются только при формировании больших размеров грыж. В такой ситуации специалисты делают дискэктомию или микродискэктомию.
В периоде послеоперационного действия нужна комплексная терапия, которая будет помогать восстанавливать силы человека, потерянные после поражения тела миелопатией. Для развития двигательных функций врачи предписывают фармакологические препараты (витаминные комплексы, в частности элементы группы В, метаболиты и сосудистые средства), массажные сеансы, ЛФК, водолечение с использованием хвойных, радоновых и других составляющих, а также грязетерапию и прочие виды рефлексотерапевтических приемов.
Используемая литература
Фелингс М.Г. Руководство по клинической практике ведения пациентов с дегенеративной цервикальной миелопатией: рекомендации для пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью заболевания, а также немиелопатических пациентов с признаками компрессии пуповины. Global Spine J. 2017.
Нури А. Дегенеративная цервикальная миелопатия: эпидемиология, генетика и патогенез. Позвоночник (Фила Па, 1976). 2015.
Нурик С. Патогенез заболеваний спинного мозга, связанных с шейным спондилезом. Мозг. 1972.
Автор-эксперт:
ЛЕДЕНЕВ ВАСИЛИЙ, врач-рентгенолог, кандидат медицинских наук, стаж работы более 16 лет.
